Российская сторона выступила против продления переходного периода действия Правил регистрации ЕАЭС

21.11.2020 Минэкономразвития РФ, как представитель Российской стороны, направило в ЕЭК официальное письмо, с возражением о принятии решения о продлении переходного…

Продолжить чтение →

В РК утверждены новые Правила составления и оформления ИМП лекарственных средств и медицинских изделий

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 10 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-101/2020 утверждена новая редакция Правил составления и оформления…

Продолжить чтение →

Основные документы в рамках осуществления фармаконадзора в ЕАЭС. Особенности подготовки ПООБ

Компания SmartPharma Group приглашает Вас принять участие в Web-курсе – SmartPharmacovigilance. Вашему вниманию предлагается универсальное пособие для самой широкой аудитории…

Продолжить чтение →